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目的研究胃癌组织中FHIT(fragile histidine triad)基因位点的遗传改变.方法采用放射性同位素PCR为基础的测定方法,检测90例胃癌组织中FHIT基因位点的遗传不稳定性(GI).结果 FHIT基因D3S1300位点GI阳性率为31.1 %(28/90例),其中微卫星不稳定性(MSI)、杂合性丢失(LOH)和移码突变(FS)分别为11.1 %(10/90例)、16.5%(13/79信息例数)、45.5 %(5/11信息例数),1例同时有MSI和LOH.MSI与胃癌生长方式类型密切相关.