用PCR扩增裸甲藻和微小原甲藻rRNA基因的方法研究

来源 :湖北民族学院学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yaoyie

【摘要】

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以赤潮种裸甲藻(Gymnodinium sp.)和微小原甲藻(Prorocentrum minimum)为试验材料,以不同方法提取其基因组并进行纯化,然后采用PCR方法扩增其Rrna基因,包括18S,28S和ITS片断,

【作者】

：

侯建军赖红艳黄邦钦

【机构】

：

厦门大学,湖北民族学院,厦门大学

【出处】

：

湖北民族学院学报：自然科学版

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

裸甲藻微小原甲藻 PCR 18S RRNA ITS 28S RRNA Gymnodinium sp.Prorocentrum minimumPCR 18S r

【基金项目】

：

国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家自然科学基金

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以赤潮种裸甲藻(Gymnodinium sp.)和微小原甲藻(Prorocentrum minimum)为试验材料,以不同方法提取其基因组并进行纯化,然后采用PCR方法扩增其Rrna基因,包括18S,28S和ITS片断,并进行扩增条件的比较和优化,得到两种藻的最佳DNA提取条件和PCR扩增条件.裸甲藻和微小原甲藻的DNA提取宜采用改良的CTAB方法;并需对粗提取的DNA用CTAB方法进行纯化.两种藻的最适模板浓度为纯化后模板1.0～2.0μL;最适Mg2+浓度为2.0μL(25mmol/L);ITS引物P

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