论文部分内容阅读
目的探讨ERK信号通路在二十二碳戊烯酸(docosapentenoic acid,DPA)诱导神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化中的作用。方法原代培养SD大鼠来源神经干细胞,用不同浓度DPA和血清对照组进行神经干细胞诱导分化;用图像分析软件Image-pro Plus 2.0采集突起长度和突触形成率;免疫组织化学方法检测NES在的表达率;Western blot法检测βⅢ-tubulin的表达和ERK信号途径磷酸化水平。结果与对照组相比神经突起以及突触形成在DPA作用下随着浓度