【摘 要】
:
选择70只小白鼠.随机分为7组,每组10只,雌雄各半.其中第1组为对照组,第2-4组分别肌肉注射pcS/2SS、pGM - CSF/SS和pGM - CSF+ pcS/2SS DNA疫苗;第5~7组分别口服以减毒沙门氏菌
【机 构】
:
江西农业大学动物科技学院,江西科技师范学院
论文部分内容阅读
选择70只小白鼠.随机分为7组,每组10只,雌雄各半.其中第1组为对照组,第2-4组分别肌肉注射pcS/2SS、pGM - CSF/SS和pGM - CSF+ pcS/2SS DNA疫苗;第5~7组分别口服以减毒沙门氏菌为载体的pcS/2SS、pGM - CSF/SS和pGM - CSF+ pcS/2SS DNA疫苗,以β- actin作为内参,利用相对半定量RT -PCR,检测小鼠肌肉组织GHR和IGF -Ⅰ mRNA的表达.结果表明:第3、5和6组的GHR mRNA表达显著高于1组和7组(P<0.05),第5和6组的1GF -Ⅰ mRNA表达显著高于1组、2组、4组和7组(P<0.05),GM -CSF与SS的融合表达质粒( pGM - CSF/SS)的GHR和IGF -Ⅰ mRNA表达高于pGM - CSF+ pcS/2SS共同免疫,同种DNA疫苗,口服免疫组的GHR和IGF -Ⅰ mRNA表达总体上比肌肉注射组要高.这些结果证明,GM - CSF可促进SS DNA疫苗的免疫效果,提高肌肉组织中GHR和IGF -Ⅰ mRNA的表达;pGM - CSF/SS效果优于pGM - CSF+pcS/2SS,口服免疫组要优于肌肉注射免疫组.
其他文献
目的 检测血液代用品——聚乙二醇交联血红蛋白(PEG-Hb)联合顺铂对肿瘤促红细胞生成素及其受体(EPO/EPOR)表达和血管新生的影响.方法 HeLa细胞接种到裸鼠右腋下建立宫颈癌荷
构建IGF1基因的毛囊特异表达载体,可为今后通过体细胞核移植技术建立转基因克隆绒山羊准备核供体细胞.将绵羊IGF1 cDNA序列,连接到含有UHS启动子序列的克隆载体p19TU的SalI、
瓢虫成虫饥饿24h后,通过室内对菱斑巧瓢虫Oenopia conglobata (Linnaeus)成虫饲喂24种人工饲料,研究菱斑巧瓢虫的取食行为;以桃蚜(MP)作对照,选择羊肝+蔗糖(SLS)、猪肝+蔗糖(
采用机械搅拌澄清池/气水反冲洗滤池工艺处理湘钢工农闸废水,利用在机械搅拌澄清池分离区加设斜管,澄清池内、外进行污泥回流,气水反冲洗滤池采用陶粒滤料等改进工艺,出水回用于各循环及直流冷却水系统。运行结果表明,回用水水质稳定且满足各项指标要求。该工艺设计合理,占地省,建设与运行费用低,对类似废水再生回用工程具有一定的借鉴意义。
以携行式外骨骼为研究对象,使用ANSYS 10.0软件,建立机械结构的有限元模型,采用自由度耦合方法,处理构件与液压缸之间的连接问题,并对其进行强度分析,根据计算结果,对机械结
A household satisfaction index (HSI) model based on the American customer satisfaction index (ACSI) model was fit to the housing industry in China and used with
采用AFLP技术分别对太湖、长江日本沼虾(Macrobrachium nipponense)群体各30尾的基因组DNA进行了群体特异性位点比对分析,并对各位点基因频率分布进行正态性检验、方差齐性检
家蚕杂交组合存在普遍的正反交遗传表型差异现象,为探讨引起正反交组合遗传差异的分子机制,构建家蚕品种75新×7532正交F1代雌雄个体和7532×75新反交F1代雌雄个体共4个基因
木质部纤维素合酶基因(CesA)在植物正常生长期的木质部特异表达,受到外界压力时可诱导在韧皮部表达,因而被用作杨树抗桑天牛转基因研究中的特异性表达启动子。将前期分离的Ce
本研究采用RT-PCR方法从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-γ基因.将克隆在pMD18-T载体中的鹅IFN-γ基因插入原核表达载体pGEX-6P-1,得到重组质粒pGEX-6P-1 -IF