论文部分内容阅读
目的用KDR反义寡核苷酸作用于人胃腺癌细胞,观察对细胞增殖及超微结构的影响,检测作用后KDR基因的表达,并测定细胞分泌VEGF的能力. 方法 MTT法测定细胞的增殖能力,电镜下观察细胞的超微结构. 原位杂交及免疫组化法检测KDR mRNA及蛋白的表达. ELISA法测细胞培养液中人VEGF的含量. 结果 KDR ASODN可明显的抑制人胃腺癌细胞增殖. 增殖抑制率最高可达55.4%. 当剂量为20 μmol*L-1时还可诱发细胞凋亡. KDR ASODN能明显抑制细胞内KDR mRNA和蛋白的表达. 胃癌