【摘 要】
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目的以冠状病毒纤突蛋白(S蛋白)和血管紧张素转化酶2(ACE2)受体的结合蛋白为靶标,基于本课题组前期建立的“配伍-拼合”中药活性成分库,筛选具有抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的小分子抑制剂。方法根据SARS-CoV-2的病毒学和感染机制,采用Q-Site Finder确定S蛋白和ACE2受体的结合蛋白结构模型上的活性位点,采用分子对接技术,对白桦脂酸类、薯蓣皂苷元类、甾醇类、鬼臼毒素类4类120种化合物开展潜在药物筛选研究,结合打分值以及相同结构母核的成分之间比较,获得并验证具有抗SARS-Co
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号:81603256),中央高校基金科研业务项目(编号:2020-JYB-YJ-007,2019-JYB-TD005,BUCM-2019-JCRC002),中华中医药学会青年人才托举工程项目(编号:CACM-2018-QNRC2-B08)。
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目的以冠状病毒纤突蛋白(S蛋白)和血管紧张素转化酶2(ACE2)受体的结合蛋白为靶标,基于本课题组前期建立的“配伍-拼合”中药活性成分库,筛选具有抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的小分子抑制剂。方法根据SARS-CoV-2的病毒学和感染机制,采用Q-Site Finder确定S蛋白和ACE2受体的结合蛋白结构模型上的活性位点,采用分子对接技术,对白桦脂酸类、薯蓣皂苷元类、甾醇类、鬼臼毒素类4类120种化合物开展潜在药物筛选研究,结合打分值以及相同结构母核的成分之间比较,获得并验证具有抗SARS-Co
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