【摘 要】
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1 材料和方法标本取材于-70℃冰箱保存3 a,手术完整切除的先天性胫骨假关节. 将冷冻的胫骨周围病变软组织修切1 mm×1 mm×1mm小块数粒,投入40 g*L-1戊二醛,0.1 mol*
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1 材料和方法标本取材于-70℃冰箱保存3 a,手术完整切除的先天性胫骨假关节. 将冷冻的胫骨周围病变软组织修切1 mm×1 mm×1mm小块数粒,投入40 g*L-1戊二醛,0.1 mol*L-1磷酸缓冲液(pH 7.4)前固定4 h,磷酸缓冲液漂洗;10 g*L-1四氧化锇,0.1 mol*L-1磷酸缓冲液后固定2 h,磷酸缓冲液漂洗. 常规丙酮脱水,Epon812包埋,LKB NOVA型超薄切片机切片,电子染色,JEM-2000EX电镜观察并拍照.
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