论文部分内容阅读
目的 研究具有抗菌作用的噁唑烷酮衍生物的构效关系。方法由（S）-[3-（3-氟-4-吗啉-4-基-苯基）噁唑烷-2-酮-5-基]-甲醇甲磺酸酯和仲胺的取代反应合成了7个（S）-5-氮杂环亚甲基-3-（3-氟-4-吗啉-4-基-苯基）噁唑烷-2-酮衍生物，其结构通过^1H NMR和元素分析或质谱确证。结果所合成的7个化合物对所测的20株细菌均没有明显的体外抗菌活性。结论用氦杂环亚甲基取代吗啉噁酮的5位乙酰胺甲基降低化合物的抗菌活性。