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【目的】利用SSR标记区分中国芍药品种，为芍药资源的保护与合理利用奠定基础。【方法】对山东菏泽和河南洛阳2个主要芍药栽培地的品种进行调查，明确中国芍药品种资源数量，在此基础上，提取各品种叶片DNA，利用21对SSR荧光引物进行PCR扩增，用四重荧光毛细管电泳技术检测扩增片段长度。利用Microsatellite和Toolkit GenALEx6．41软件，分析数据中的等位基因数、多态性信息含量（PIC）和遗传多样性参数。采用数字与大小写字母结合的方法，对不同长度的扩增片段进行赋值，构建中国芍药品种分子身份