论文部分内容阅读
以矮牵牛花瓣总RNA为模板，RT—PCR方法克隆得到其BSMTcDNA，全长1100bp，编码357aa，与已有报道phBSMT1（GenBank No．AA0501）和phBSMT2（AA045013）的同源性分别达到97．76％和98．6％，该序列在GenBank登录号为DQ494491，命名为phBSMT3．构建的BSMT3cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化B121（DE3）E．coli，获得的重组菌株经0．01mol／L IPTG诱导后得到正确表达的GST—BSMT融合蛋白带，以纯化的重组表达