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以密码子优化的人乳头瘤病毒16型(HPV-16)主要衣壳蛋白基因L1作为对照研究新疆株HPV-16L1在真核细胞中的表达水平。将新疆株HPV-16L1与密码子优化的HPV-16L1分别克隆入真核表达载体pcDNA3.1;重组质粒通过水动力转染技术注入小鼠体内或采用脂质体法转染293T细胞,RT-PCR检测HPV-16L1在小鼠肝脏及293T细胞中的转录;Western印迹检测HPV-16L1在293T细胞中表达的蛋白质。结果显示新疆株及密码子优化的HPV-16L1在小鼠肝脏及293T细胞中均发生转录,但新