【摘 要】
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通过对"一步法"RNA提取方法的改进,简化了提取程序,并保证了RNA的质量.根据马铃薯X病毒(PVX)基因序列设计合成了一对特异性引物,运用反转录PCR(RT-PCR)对PVX-RNA进行扩增,成
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通过对"一步法"RNA提取方法的改进,简化了提取程序,并保证了RNA的质量.根据马铃薯X病毒(PVX)基因序列设计合成了一对特异性引物,运用反转录PCR(RT-PCR)对PVX-RNA进行扩增,成功得到了与预期大小相一致的308 bp片段,而对照未得到任何产物,同时对反转录酶AMV用量做了不同的处理,得出AMV仅用1U仍能得到较好扩增的效果.从而建立了经济简便的PVX的RT-PCR检测体系,为PVX的防治、脱毒苗的检测提供有效手段.
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