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目的：观察帕罗西汀辅助改善精神分裂症患者的阴性症状和生存质量，评价其疗效和安全性。方法：将以阴性症状为主的精神分裂症患者104例随机分为研究组（阿立哌唑合用帕罗西汀）与对照组（单用阿立哌唑），疗程12周。采用阴性症状量表（SANs）评定疗效，采用世界卫生组织生存质量测定量表筒表（wHOQOL—BREF）评定生存质量，采用副反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果：研究组有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗前后比较，两组sANS量表总分及因子分较治疗前减少（P〈0．05）；组间比较，研究组SANS量表