【摘 要】
:
目的 研究涎腺腺样囊性癌(SGACC)中Runx3基因启动子区5-CpG岛甲基化的关键位点和演进规律.方法 以定量甲基化特异性PCR(qMSP)检测41例SGACC及配对的癌旁正常涎腺组织中Runx3
【机 构】
:
浙江省肿瘤医院头颈外科,浙江省肿瘤研究所
论文部分内容阅读
目的 研究涎腺腺样囊性癌(SGACC)中Runx3基因启动子区5-CpG岛甲基化的关键位点和演进规律.方法 以定量甲基化特异性PCR(qMSP)检测41例SGACC及配对的癌旁正常涎腺组织中Runx3基因启动子区5-CpG岛(3478 bp)10个位点的甲基化状态,分析Runx3基因甲基化与SGACC临床病理特征的关系,用Logistic模型分析Runx3基因及各位点甲基化在SGACC中发生的危险度.用Western blot法检测19例SGACC及其相应癌旁正常涎腺组织中Runx3蛋白的表达,分析Runx3基因甲基化对Runx3蛋白表达的影响.结果 SGACC及其相应癌旁正常涎腺组织中,Runx3基因启动子区CpG岛(3478 bp)第1~10个位点的甲基化阳性率分别为42.69%~85.69%和22.17%~59.43%,正常涎腺组织中Runx3基因各位点的甲基化率均显著低于SGACC(P<0.01).其中第1、2位点甲基化程度最高,向转录起始点方向甲基化程度逐渐减弱,在转录起始点位置(第7、8位点)甲基化程度最低,向3端方向甲基化程度又略微升高.Logistic模型分析结果显示,Runx3甲基化是SGACC发生的一个重要因素,Runx3甲基化从5端向转录起始点方向演进,转录起始点区可能是Runx3甲基化的关键位点.Western blot检测结果显示,SGACC组织中Runx3蛋白的表达量显著低于相应的癌旁正常涎腺组织(P<0.01).结论 SGACC组织中Runx3基因甲基化从5端向转录起始点方向演进,转录起始点部位可能是Runx3基因甲基化的关键位点.Runx3基因甲基化是引起Runx3蛋白表达下调的原因之一,与SGACC的发生有关.
其他文献
目的 分析髋关节置换术中股骨骨折的危险因素并探讨其处理方法.方法 对我科2002年11月-2009年11月收治的38例髋关节置换术中发生股骨骨折的患者资料进行回顾性分析.骨折分类
目的 观察静脉腔内激光(EVLT)治疗大隐静脉曲张的临床疗效.方法 将70例大隐静脉曲张患者随机分为研究组和对照组各35例.研究组采用EVLT加大隐静脉高位结扎术;传统手术组采用
目的 观察MAGE-A3基因过量表达对人肝癌细胞株增殖及侵袭能力的影响.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从肝癌组织中制备出含NheI和KpnI酶切位点的MAGE-A3目的 基因,克隆
介绍了以天然高分子为载体的农药缓释微球的制备方法,包括挤出-外源凝胶法、乳化-凝胶法(乳化-外源凝胶法和乳化-内源凝胶法)、乳化-溶剂挥发法(单乳液法、双乳液法)等,着重
目的:针对实施国家基本药物制度后新型农村合作医疗资金的使用情况变化,提出相应的监管对策。方法:统计和分析实施国家基本药物制度后共4个月新型农村合作医疗资金的使用情况
目的 分析青年吸烟冠心病患者冠状动脉病变特点,并探讨人为干预对控烟的影响.方法 入选确诊为冠心病的青年患者160例(14~35岁),将吸烟患者118例和非吸烟患者42例均分为心理辅
常见复杂性疾病,又称多基因疾病,是由多对微效基因与环境因素共同作用所致,具有明显的遗传异质性、表型复杂性及种族差异性等特征.常见复杂性疾病和单基因疾病的一个最显著的
目的 探讨急性闭角型青光眼合并白内障手术治疗的护理配合要点.方法 我院2006年2月至2009年2月对急性闭角型青光眼合并白内障患者27例采用小梁切除术+白内障现代囊外摘除+人
多年来,云南省主要通过在高危人群和重点人群中开展监测、检测、自愿咨询检测等手段发现HIV感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS),全省2008年共检测样本2 015 840人份,平均阳性率为0.
目的:探讨脑钠素rs198388基因多态性与湖南汉族人群中原发性高血压易感性的关系.方法:选择高血压病人567例(高血压组),同期健康者555例(对照组).2组之间性别、年龄、抽烟和饮