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在一个PCR反应体系内，同步扩增大豆内参照基因lec和抗草甘膦大豆外源基因盒中的CaMV35s启动子、nos终止子或cp4 epsps基因，建立转基因大豆双引物PCR检测方法。PCR产物用限制性内切酶酶切进一步鉴定。结果表明，用双引物PCR扩增出标准转基因大豆阳性对照、阿根廷大豆、美国RR大豆及豆粕中的lec基因和相应的特异性外源基因；酶切反应确证PCR产物为特定片段大小的目的序列。建立的双引物PCR法适用于抗草甘膦大豆原料和豆粕饲料中转基因成分的简单化、高精度和高灵敏检测。