【摘 要】
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目的：探讨对遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）家系中错配修复（MMR）基因突变携带者进行结肠镜随访监测的临床意义。方法：回顾性分析2002年1月至2008年10月对43个HNPCC家系中的97例突
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目的：探讨对遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）家系中错配修复（MMR）基因突变携带者进行结肠镜随访监测的临床意义。方法：回顾性分析2002年1月至2008年10月对43个HNPCC家系中的97例突变携带者进行结肠镜的随访监测的结果,并对结果进行统计分析和总结。结果：（1）随访组中健康携带者的结直肠癌的发生率为0%（0/28）,明显低于未随访组的35.5%（11/31）。（2）随访组中已患癌成员的结直肠癌再发生率为14.5%（10/69）,明显低于未随访组的43.8%（7/16）。（3）随访组的五年生存
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