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本研究对棉花GhGAl3aDELLA功能域缺失片段的克隆及对其功能进行了初步分析。本文以质粒p121GhGAl3aDNA为模板，通过PCR方法获得基因GhGAl3aN端赤霉素响应关键区域DELI，A缺失的片段Gh—gai3a，构建出过量表达载体pBP35S：gai3a。利用农杆菌介导滴花法转化拟南芥获得T1代转基因植株。DNA检测结果显示，获得了24个转基因株系，RT—PCR表明了该基因在部分株系中已有表达。初步的表型观察发现该DELLA区缺失基因严重影响花器官、侧枝的发育，抑制植物的生长。