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采用PrimStar HS DNA聚合酶从豌豆基因组DNA中扩增出了豌豆早期结瘤素基因PsENOD12A.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列仅相差1个碱基,但推导的氨基酸序列没有改变.将PsENOD12A基因和豌豆凝集素基因psl重组进了双元表达载体.
豌豆早期结瘤素基因ENOD12A的克隆及与PsLectin基因双元表达载体的构建
【摘 要】
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采用PrimStar HS DNA聚合酶从豌豆基因组DNA中扩增出了豌豆早期结瘤素基因PsENOD12A.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列仅相差1个碱基,但推导的氨基酸序列没
【机 构】
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西南大学园艺园林学院
【出 处】
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西南师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2009年3期
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