1号染色体短臂部分缺失

来源 :国外医学(儿科学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:sinner888
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近年来,由于染色体显带技术的进展,发现了许多新的染色体异常疾病。但是,对于1号染色体异常引起的疾病报告却极为少见。作者报告1例1号染色体短臂部分缺失(IP~-),并从新生儿期至3岁进行了临床观察。 In recent years, due to the progress of chromosome banding technology, many new chromosomal abnormalities have been discovered. However, the reports of diseases caused by chromosome 1 abnormalities are extremely rare. The authors report a case of short arm partial deletion (IP ~ -) on chromosome 1 and a clinical observation from neonatal to 3 years old.
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