【摘 要】
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The synthesis of block copolymers of poly(tetrahydrofuran)-b-poly(a-amino acid) (PTHF-b-PAA) is challenging since it is difficult to combine the two blocks prod
【机 构】
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Ministry of Education Key Laboratory of Macromolecular Synthesis and Functionalization, Department o
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The synthesis of block copolymers of poly(tetrahydrofuran)-b-poly(a-amino acid) (PTHF-b-PAA) is challenging since it is difficult to combine the two blocks produced via different/conflicting ring-opening polymerization (ROP) mechanisms.In this contribution,the cationic ROP of THF is catalyzed by rare-earth triflate[RE(OTf)3]and terminated by 2-(t-butyloxycarbonyl-amino) ethanol (BAE).After the deprotection of t-butyloxycarbonyl (Boc) group,the chain end of PTHF is quantitatively changed to amino group which thereafter initiates the nucleophilic ROP of α-amino acid N-thiocarboxyanhydrides (NTAs).Both polymerizations are well controlled,generating PTHF and PAA segments with designable molecular weights (MWs).PTHF-b-polylysine (PTHF-b-PLys) and PTHF-b-polysarcosine (PTHF-b-PSar) are obtained with MWs between 8.6 and 28.7 kg/mol.The above amphiphilic diblock copolymers form micelles in water.PTHF40-b-PSar32 acts as a surfactant to stabilize oil-in-water emulsions.Both segments of PTHF-b-PAA are biocompatible and promising in the biomedical application.
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