探讨舒尼替尼对晚期肾癌患者免疫功能的影响。
方法前瞻性收集2010年7月至2014年7月重庆市肿瘤研究所泌尿外科收治的拟接受舒尼替尼靶向药物治疗的晚期肾癌患者27例。男性19例，女性8例；年龄36～75岁，平均(58±7)岁。病理类型：肾透明细胞癌25例，乳头状肾细胞癌1例，Xp11.2易位性肾癌1例。根据NCCN推荐的MSKCC晚期肾癌预后评分：中低危者22例，高危者5例。收集血清标本并使用流式细胞仪检测患者服药前外周血中CD3＋ T淋巴细胞、CD8＋ T淋巴细胞、CD4＋ T淋巴细胞、自然杀伤(NK)细胞、B淋巴细胞的数量，分别于服药后4、6、10周及病情进展时再次收集血清标本并检测外周血中CD3＋ T淋巴细胞、CD8＋ T淋巴细胞、CD4＋ T淋巴细胞、NK细胞、B淋巴细胞数量。两组数据的比较采用配对t检验，多组资料的比较采用重复测量方差分析，组间两两比较采用LSD－t法。
结果患者服用舒尼替尼治疗1周期后，血清CD3＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞、NK细胞、B淋巴细胞数量与服药前比明显上升(均值差值分别为212±22、163±18、59±12、13.8±1.4，P值均<0.05)，治疗2周期后与治疗前相比亦明显上升(均值差值分别为362±43、299±28、91±19、28.1±3.9，P值均<0.05)，治疗2周期后与治疗1周期后相比继续上升(均值差值分别为150±35、135±25、33±10、14.4±3.6，P值均<0.05)；治疗后1个周期和2个周期时CD4＋/CD8＋均较治疗前有所下降(－0.31±0.03、－0.44±0.04，P值均<0.05)。CD4＋T淋巴细胞数量在服药前、治疗1周期后、治疗2周期后变化无统计学意义(F＝0.873，P>0.05)。随访截至2015年6月，27例患者均获得随访。出现病情进展者10例，其NK细胞、CD3＋T淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞数量与治疗前相比均明显下降(t＝2.39～5.769，P值均<0.05)。
结论舒尼替尼对晚期肾癌患者免疫功能有影响，肾癌进展与患者免疫功能有关，提示靶向药物治疗应与生物免疫治疗相结合，这可能是晚期肾癌治疗的研究方向。