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目的构建miR-181b慢病毒过表达载体,探讨其对HEK-293T细胞MAPKI基因的靶向调控作用。方法分别构建pSicoR—miR-181b及pmiR—Report—MAPK1过表达载体,转染HEK-293T细胞后,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检ijn,0MAPK1mRNA的表达、用Westernblot检测MAPK1蛋白的表达及用双荧光素酶报告基因活性验证miR.181b与MAPK1的靶向调控关系。结果成功构建了pSicoR—miR-181b及pmiR—Report—MAPK1重组质粒,m