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背景与目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡的分子机制。材料与方法:分别以1、2、4、8μmol/L的As2O3诱导K562细胞凋亡,每隔24h采用光镜和电镜观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Evi—1m RNA表达率,ELISA检测细胞内JNK蛋白。结果:As2O3对K562细胞增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量-时间关系;1、2、4、8μmol/L的As2O3可使K562细胞发生凋亡,在本实验时间段内随着作用时间的延长细胞凋亡逐渐升高,