【摘 要】
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本研究旨在分析头孢噻呋钠在牛体内的残留消除规律,进而为休药期的制定提供依据.20头健康试验牛按体质量以2.2 mg/kg肌内注射头孢噻呋钠,连续给药3d,分别在最后1次给药后0.5,3,5,7,9d宰杀所有试验牛并采集背最长肌、注射部位、肝、肾以及脂肪样品.样品用二硫赤藓糖醇提取后,经碘乙酰胺衍生化后调节pH至2.3,最后使用HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶后用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测.结果 显示:给药后0.5d肾组织中的药物浓度最高,为3772.02 μg/kg,且所有组织的药物浓度均
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州730050
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本研究旨在分析头孢噻呋钠在牛体内的残留消除规律,进而为休药期的制定提供依据.20头健康试验牛按体质量以2.2 mg/kg肌内注射头孢噻呋钠,连续给药3d,分别在最后1次给药后0.5,3,5,7,9d宰杀所有试验牛并采集背最长肌、注射部位、肝、肾以及脂肪样品.样品用二硫赤藓糖醇提取后,经碘乙酰胺衍生化后调节pH至2.3,最后使用HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶后用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测.结果 显示:给药后0.5d肾组织中的药物浓度最高,为3772.02 μg/kg,且所有组织的药物浓度均低于最大残留限量(MRL).参照EMEA制定的头孢噻呋钠在牛上的MRL,采用休药期计算软件WT1.4计算各组织的休药期,各组织的休药期分别为背最长肌0.00 h、注射部位92.01 h、肝31.77 h、肾68.13 h、脂肪25.74 h,计算可得注射部位的休药期最长,为92.01 h.结果 提示,头孢噻呋钠在牛体内代谢迅速,消除较快,建议将休药期定为4d.
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利用Tet-On-3G系统构建可诱导表达ESAT-6的THP-1细胞系,研究结核分枝杆菌毒力蛋白ESAT-6在宿主细胞内的生物学功能.首先,利用聚合酶链反应(PCR)扩增ESAT-6片段和红色荧光蛋白mCherry片段,并与pLVX-TRE3G载体连接,构建pTRE3G-mCherry-ESAT-6.将其与调控质粒pLVX-Tet3G共同转染HEK293T细胞,Dox诱导后检测ESAT-6表达情况.然后,将质粒pTRE3G-mCherry-ESAT-6和pLVX-Tet3G分别与包装质粒psPAX2和pM
为构建一种安全有效的传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)与多杀性巴氏杆菌二联亚单位疫苗,通过在线生物软件对APP的外毒素Apx Ⅳ与Pm的外膜蛋白H(OmpH)基因进行T细胞和B细胞表位筛选;将筛选的优势抗原表位序列通过连接肽连接后,构建新肽段(命名为New),并利用在线生物信息软件对其进行分析;分别将Apx Ⅳ、OmpH和New基因序列通过同源重组的方法构建至真核表达载体GV658,通过双酶切验证目的 基因的大小;将新构建的3种重组质粒转染HEK293细胞,CCK-8试验评估其对细胞的安全性;RT-PCR和
为快速鉴别GVI-1基因型鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)毒株与其他基因型毒株,根据IBV不同基因型毒株S1基因序列差异较大的区域设计特异性引物和探针,建立了检测GVI-1基因型毒株的实时荧光定量PCR(qPCR)方法.该方法在1.0×101～1.0×1010拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,相关系数(R 2)为0.999;对质粒标准品的检测下限可达1.0×101拷贝/μL;与GI-1、GI-7、GI-13、GI-19和GI-28等其他基因型毒株和疫
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本试验旨在通过RNA-Seq技术来探究油酸和胰岛素在延边黄牛前脂肪细胞分化途径中可能的调控机制.外源性添加油酸和胰岛素对延边黄牛前脂肪细胞进行体外诱导分化,处理96 h后进行转录组测序.试验分为对照组(CON,5％FBS)、胰岛素处理组(I,5％FBS+10 mg/L胰岛素)、油酸处理组(O,5％FBS+ 100 μmol/L油酸)以及胰岛素+油酸处理组(IO,5 ％FBS+ 10 mg/L胰岛素+100 μmol/L油酸).各试验组差异表达基因(differentially ex-pressed gen
将40只小鼠随机分为对照组、GHRH质粒组、D-半乳糖造模+GHRH质粒组、D-半乳糖造模组.采用颈背部皮下注射D-半乳糖(每天500 mg/kg)构建衰老模型,非造模组颈部皮下注射等体积的生理盐水.在造模第3周,分别按80 μg/kg注射pVAX空质粒或pVAX-GHRH表达质粒.在质粒注射后5周,测定结果表明,注射GHRH表达质粒能够显著增加血清中GHRH和IGF-Ⅰ的含量,增加骨小梁面积占比,提高骨量.结果 表明,GHRH表达质粒注射后能够改善D-半乳糖导致的动物骨质疏松.
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本研究旨在探讨藿香(Pogostemon cablin,PC)水提取物在促进脂肪细胞分化和改善脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)中的作用.于诱导分化第1天,在3T3-L1前脂肪细胞培养板中加入不同质量浓度PC水提液(0.5,1.0,2.5,5.0 g/L),第8天,采用油红O染色和染色比色法对3T3-L1脂肪细胞的脂质沉积进行观察和分析,通过ELISA检测细胞内甘油三酯(triglyceride,TG)水平,Western blot测定过氧化物酶体增殖物激活的受体γ-2 (peroxisome prolifera