目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞形态学和免疫表型特征.方法 对已确诊的67例MDS患者骨髓涂片进行系统观察分型,记录各系病态造血细胞,并进行流式细胞术(FCM)免疫表型检测.结果 67例MDS患者骨髓细胞的粒、红、巨核三系有不同程度的病态造血,依次为粒系[52例(77.6%)]、巨核系[44例(65.7%)]、红系[36例(53.7%)],维吾尔族和汉族患者骨髓三系中出现病态造血表现的比例相近,两组差异无统计学意义(x2值分别为1.02、0.30、0.02,均P>0.05).67例骨髓细胞病态造血改变类型的发生率依次为单圆核巨核细胞[36例(53.7%)]、假Pelger核异常粒细胞[36例(53.7%)]、红系巨幼样变[33例(49.3%)]、粒细胞颗粒减少或缺失[27例(40.3%)]等,维吾尔族和汉族患者发生率相似.67例MDS患者FCM免疫表型检测结果显示,随着MDS的难治性贫血/难治性贫血伴环形铁粒幼细胞向难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)/转化中的RAEB的进展变化,较成熟的CD15表达率逐渐降低,而较早期的CD34、CD117表达率逐渐升高(x2值分别为6.23、12.06,8.95、7.37,8.95、8.08,均P<0.05),维吾尔族和汉族患者差异无统计学意义(x2值分别为0.715、0.024、0.146,均P>0.05);同时维吾尔族患者CD56表达增高,汉族MDS患者HLA-DR增高,两组比较差异有统计学意义(x 2值分别为3.91、3.90,均P<0.05).结论 维吾尔族和汉族MDS患者骨髓细胞形态学病态造血改变相同,多数MDS有两系以上的病态造血.维吾尔族和汉族MDS患者免疫表型抗原表达部分不同,免疫表型的检测对MDS的诊断、分型及预后具有重要意义。
维吾尔族和汉族骨髓增生异常综合征患者细胞形态学及免疫表型的对比分析
【摘 要】
:
目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞形态学和免疫表型特征.方法 对已确诊的67例MDS患者骨髓涂片进行系统观察分型,记录各系病态造血细胞,并进行流式细胞术(FCM)免疫表型检测.结果 67例MDS患者骨髓细胞的粒、红、巨核三系有不同程度的病态造血,依次为粒系[52例(77.6%)]、巨核系[44例(65.7%)]、红系[36例(53.7%)],维吾尔族和汉族患者骨
【机 构】
:
830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院血液科,830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院血液科,830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院血液科,830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区
【出 处】
:
白血病淋巴瘤
【发表日期】
:
2013年22期
论文部分内容阅读
其他文献
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后在过去10年中得到改善,未来伴随新型药物的出现其预后将会获得进一步提高.其分子异质性是个体化治疗的基础.目前除myc和bcl-2共同易位外,尚没有可靠、有效的临床或生物学因子指导患者选择偏离R-CHOP方案的治疗.基因表达谱和全基因组分析技术有望成为指导DLBCL最佳个体化治疗的重要手段.总结第54届美国血液学会年会上不列颠哥伦比亚大学Sehn博士报告的该领域
目的 提高对以急性肾损伤及脊神经损伤为主要首发临床表现的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的认识.方法 回顾分析1例ALL合并有急性肾损伤及类格林-巴利综合征的病例并复习文献.结果 患儿以肾损伤及进行性肌无力为主要临床表现,经骨髓穿刺诊断为ALL.结论 对于儿童急性肾损伤、类格林-巴利综合征合并有进行性贫血和乳酸脱氢酶升高明显的患者应尽早行骨髓穿刺明确病因,及时诊治。
目的 探索CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)在丹参酮ⅡA(TanⅡA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的作用.方法 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot测定TanⅡA干预的NB4细胞的CHOP表达,通过形态学和膜表面标志检测APL细胞的分化,RNA干扰抑制CHOP表达.结果 TanⅡA诱导APL分化过程中伴有CHOP蛋白表达(1.933±0.987)
目的 探讨主动心理干预对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿及其家属就医依从性的影响.方法 选择40例ALL患儿随机分为研究组和对照组,研究组在治疗过程中采取主动心理干预,对照组仅常规告知,评定两组患儿返院化疗的依从性.结果 采用列联表分析,研究组依从性有效率为95%(19/20),对照组为55%(11/20),两组差异有统计学意义(x2=8.533,P<0.05).结论 积极的心理干预对患儿情绪及配
血液系统恶性肿瘤患者多种血管内皮生长因子(VEGF)含量升高,其含量变化与预后相关,VEGF是参与血管形成的主要细胞因子,并与内皮细胞的多种功能相关,现综述VEGF在白血病中的作用,并探讨VEGF家族成员之一的胎盘生长因子在慢性粒细胞白血病发病中作用的最新研究进展。
目的 探讨罕见的原发性骨髓纤维化(PMF)转化为急性髓系白血病(AML)M6的疾病进展过程,对其机制及目前的临床治疗进行探讨并复习文献.方法 回顾性分析1例PMF转AML-M6患者转化前后的临床资料.结果 患者转白血病前后JAK2 V617F基因突变均为阴性,转化后新出现了+8和del(X) (q22)染色体异常.患者从诊断为PMF到转化为白血病的时间为16个月.结论 PMF转化为AML-M6罕见
目的 建立小鼠异基因骨髓移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型,探讨外源性白细胞介素7(IL-7)受体α(IL-7R α)干预小鼠aGVHD的疗效及可能机制.方法 以BALB/C(H-2d)雌性小鼠为受鼠,将受鼠分为单纯照射组、照射移植组、IL-7Rα干预组3组,每组10只,均接受9 Gy 60Co进行全身照射,取C57BL/6(H-2b)供鼠骨髓细胞1×107个和脾细胞2×107个经尾静脉输
患者 男性,46岁,确诊恶性淋巴瘤1年行自体干细胞移植入院.患者2009年11月出现双下肢股骨下端及胫骨前肿块伴间歇性疼痛,磁共振成像(MRI)检查:两侧胫腓骨、股骨下段多发性异常病变;骨ECT检查:左侧胫腓骨、右侧胫腓骨骨端和左侧前臂骨纤维结构不良;CT引导下左胫骨上段穿刺病理诊断为非霍奇金淋巴瘤(NHL)(B淋巴细胞型),免疫酶标证实B细胞来源,CD-3、CD+20、CD-79(*)、CD-1
目的 探讨应用组合探针行荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)的常见染色体异常,并比较常规细胞遗传学分析(CCA)与FISH在MDS检测中的作用.方法 对51例MDS患者和10例健康对照者的骨髓细胞进行CCA,并用组合探针行FISH检测,比较CCA和FISH检测5号、7号、8号、20号、Y染色体异常的情况.结果 行CCA发现,43.14%(22/51)有染色体异常,其中涉及上