【摘 要】
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目的 以临床实例出发探讨甲氨蝶呤(MTX)导致不良反应(ADR)的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法 对2010年1月至2021年6月我院上报的109例有关MTX的药品ADR报告进行回顾性分析.结果 109例ADR中,男性64例,女性45例,年龄2-77岁,平均年龄(20.26±16.45)岁.静脉滴注98例,口服6例,鞘内注射+静脉滴注5例.ADR临床表现主要为肝损伤、皮肤损害、肾损伤、骨髓抑制及黏膜损伤等.严重ADR22例,其中16例存在MTX排泄延迟.结论 临床应重视MTX的用药安全问题,采取积
【机 构】
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北京大学人民医院药剂科,北京100044
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目的 以临床实例出发探讨甲氨蝶呤(MTX)导致不良反应(ADR)的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法 对2010年1月至2021年6月我院上报的109例有关MTX的药品ADR报告进行回顾性分析.结果 109例ADR中,男性64例,女性45例,年龄2-77岁,平均年龄(20.26±16.45)岁.静脉滴注98例,口服6例,鞘内注射+静脉滴注5例.ADR临床表现主要为肝损伤、皮肤损害、肾损伤、骨髓抑制及黏膜损伤等.严重ADR22例,其中16例存在MTX排泄延迟.结论 临床应重视MTX的用药安全问题,采取积极措施及早预防、正确处理MTX导致的ADR,降低严重ADR的发生风险.
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