【摘 要】
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以没食子酸甲酯为原料,与1-溴代十二烷醚化生成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲酸甲酯,然后采用原位生成的硼氢化锂还原成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲醇,再用氯铬酸吡啶盐（PCC）氧化成3,4,
【机 构】
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湖南大学材料科学与工程学院,江苏北方氯碱集团有限公司
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以没食子酸甲酯为原料,与1-溴代十二烷醚化生成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲酸甲酯,然后采用原位生成的硼氢化锂还原成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲醇,再用氯铬酸吡啶盐（PCC）氧化成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲醛,最后与巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应得到了标题化合物。该合成路线简单,原料价廉,操作简便,产率高,易于常量合成。
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