【摘 要】
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目的：对C57BL/6小鼠成釉细胞进行离体培养,探寻适合小鼠成釉细胞的体外培养方法。方法：取新生C57BL/6乳鼠,体视显微镜下分离其上下颌第一磨牙牙胚,收集组织后用胰蛋白酶消化成
【机 构】
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南方医科大学南方医院,南方医科大学口腔医学院,南方医科大学组织胚胎学教研室
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目的：对C57BL/6小鼠成釉细胞进行离体培养,探寻适合小鼠成釉细胞的体外培养方法。方法：取新生C57BL/6乳鼠,体视显微镜下分离其上下颌第一磨牙牙胚,收集组织后用胰蛋白酶消化成细胞悬液,接种于BME包被的培养皿中。在倒置显微镜下观察细胞形态及生长状况,差速消化法纯化细胞后,用免疫荧光法检测细胞角蛋白14和釉原蛋白（AMELX）的表达情况。结果：原代培养的小鼠成釉细胞生长良好,其中混有大量成纤维样细胞,经改良纯化后,细胞呈铺路石样成片生长,K14和AMELX表达阳性。结论：采用基底膜抽提物作为基质,酶消
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