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目的 评价复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）的安全性。方法：08例MDS患者中，60例用青黄散治疗（青黄散组），48例用复方青黄散治疗（复方青黄散组）。3个月为1个疗程，治疗均在1个疗程以上。治疗后，青黄散组出现不良反应的患者更换为复方青黄散。记录治疗过程中的不良反应发生情况。结果复方青黄散组总不良反应发生率为18.8%，低于青黄散组的41.7%（χ^26.492，P＜0.05）。复方青黄散组无中度以上不良反应者，但青黄散组有3例。复方青黄散组各种不良反应发生率均低于青黄散组，尤其是下肢浮肿（4.2%比25%；χ^29.205，P＜0.05）；胃脘不适（18.8%比41.7%降为；χ^26.492，P＜0.05）。青黄散组出现不良反应的20例更换为复方青黄散后仍有5例存在不良反应，较换药前显著降低（25.0%比100.0%；χ^224.000，P＜0.05）。各种不良反应均较换药前下降，尤其是面部浮肿（10.0%比30.0%；χ^22.500，P＜0.05）、下肢肿胀（5.0%比45.0%；χ^28.533，P＜0.05）、腹痛腹泻（10.0%比30.0%；χ^22.500，P＜0.05）。复方青黄散治疗后，肝肾功能均未见异常。结论治疗MDS时，复方青黄散较青黄散更安全。