【摘 要】
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目的：探讨中国辽宁骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）患者细胞遗传学异常特征。方法：回顾性分析2010年至2012年根据FAB及WHO标准诊断为MDS的112例患者。采用传统
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院血液研究室
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目的：探讨中国辽宁骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）患者细胞遗传学异常特征。方法：回顾性分析2010年至2012年根据FAB及WHO标准诊断为MDS的112例患者。采用传统细胞遗传学（conventional cytogenetics,CG）及荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）研究其分子遗传学改变。结果：112例患者中具有克隆性染色体异常46例,占41.1%。具有单独异常克隆40例（35.7%）,两个异
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