【摘 要】
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中年男性,反复蛋白尿6年,近期出现不明原因溶血性贫血、急性肾功能不全、血小板减少、乳酸脱氢酶升高、红细胞碎片阳性,肾活检组织学改变为顶部型局灶节段性肾小球硬化伴局限
【机 构】
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南京军区南京总医院全军肾脏病研究所,
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中年男性,反复蛋白尿6年,近期出现不明原因溶血性贫血、急性肾功能不全、血小板减少、乳酸脱氢酶升高、红细胞碎片阳性,肾活检组织学改变为顶部型局灶节段性肾小球硬化伴局限性血栓性微血管病,最后诊断为局灶节段性肾小球硬化合并溶血尿毒综合征。
Middle-aged men, repeated proteinuria 6 years, the recent unidentified hemolytic anemia, acute renal insufficiency, thrombocytopenia, elevated lactate dehydrogenase, red blood cell fragments positive, renal biopsy histology changes to the top of the focal segmental Glomerulosclerosis with limited thrombotic microvascular disease, the final diagnosis of focal segmental glomerulosclerosis with hemolytic uremic syndrome.
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