【摘 要】
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目的:探讨IL-15对体外培养的骨髓增生异常综合征(MPS)患者CD34+细胞增殖和分化的影响。方法:应用单克隆抗体 (mAb)免疫磁珠系统分离CD34+细胞,将实验分为加IL-15的实验组和不
【机 构】
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目的:探讨IL-15对体外培养的骨髓增生异常综合征(MPS)患者CD34+细胞增殖和分化的影响。方法:应用单克隆抗体 (mAb)免疫磁珠系统分离CD34+细胞,将实验分为加IL-15的实验组和不加IL-15的对照组,分别用液体培养基和甲基纤维素半固体培养基培养。计数培养后的细胞数和CFU-E、BFU-E、CFU-GM和CFU-GEMM的集落形成数,并用MTT比色法检测IL-15对MDS患者CD34+细胞增殖的抑制作用。用流式细胞术检测上述培养的细胞上各种表型分子CD33、CD13、CD71、CD19和CD3表达的变化和细胞周期的改变。结果: 11例MDS患者CD34+细胞的平均回收率为(75. 4±5. 2)%,CD34+细胞的纯度为 ( 90. 3±6. 3 )%。富集倍数为(83. 1±12. 5)倍。用MTT比色法检测表明,IL-15抑制CD34+细胞增殖的最佳剂量为 20μg/L,最佳时间为 8d。将对照组及 20μg/L的IL- 15 (实验组 )分别与MDS患者的CD34+细胞共培养 8d,进行细胞计数显示,增殖倍数对照组为4. 6倍,实验组为 6. 3倍 (P<0. 05,n=5);各祖细胞的集落形成率,实验组均明显多于对照组。CD34+细胞上各种表型分子的表达率(除CD3外),实验组均明显高于对照组。IL-15作用后,CD34+细胞的细胞周期中G1、S、G2 期的比率均有明显变化,与对照组比较,差异显著 (P<0. 05,n=7 )。结论:IL15对MDS患者的CD34+细胞具?
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