【摘 要】
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目的:探究载促红细胞生成素(EPO)壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶水凝胶控制大鼠牙周炎症和促进牙周组织再生的效果。方法:合成载EPO壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶水凝胶,检测其凝胶
【机 构】
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吉林大学口腔医院牙周科,吉林省口腔科学与技术纳米工程重点实验室,吉林大学口腔医院病理科
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目的:探究载促红细胞生成素(EPO)壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶水凝胶控制大鼠牙周炎症和促进牙周组织再生的效果。方法:合成载EPO壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶水凝胶,检测其凝胶时间及对大鼠间充质干细胞(BMSCs)生长粘附的影响;建立大鼠牙周炎模型,除空白组和牙周炎组外,牙周炎+无EPO水凝胶组、牙周炎+EPO组和牙周炎+载EPO水凝胶组于上颌第一磨牙两侧近远中近牙槽嵴顶黏骨膜下各注入25μL相应溶液,每3 d 1次,至术后14 d。CBCT检测第一磨牙与第二磨牙之间釉牙骨质界至牙槽嵴顶的距离;HE染色观察牙体牙周联合组织切片形态学改变,评价炎细胞浸润、牙槽骨和牙骨质的完整性。结果:载EPO壳聚糖水凝胶凝胶时间为(220±15)s,BMSCs与载EPO壳聚糖水凝胶混合培养后生长及粘附良好;CBCT扫描显示牙周炎大鼠中,局部应用载EPO水凝胶后未见明显骨吸收,牙槽骨高度明显大于牙周炎组,与空白组接近;组织学评价显示牙周炎大鼠局部应用载EPO水凝胶后,牙槽骨再生明显,与对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:载EPO壳聚糖水凝胶能够抑制牙周组织炎症,促进牙槽骨再生,在牙周炎药物治疗方面具有较好的应用前景。
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