【摘 要】
：
目的利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1 cDNA编码序列并测定分析其克隆序列。方法采用非对称互补引物/模板法,制备Atoh1 cDNA的编码序列,将其克隆入PMD-19T载体中并测序。结果
【机 构】
：
西安交通大学医学院第二附属医院耳鼻喉病院
【基金项目】
：
国家自然科学基金资助项目（No.30471877）,陕西省科技攻关项目（No.2010K15-08）
论文部分内容阅读
目的利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1 cDNA编码序列并测定分析其克隆序列。方法采用非对称互补引物/模板法,制备Atoh1 cDNA的编码序列,将其克隆入PMD-19T载体中并测序。结果经酶切鉴定、测序分析表明,扩增得到的大鼠Atoh1基因CDS区全长为1 056 bp,编码351个氨基酸;测定序列与GenBank中公布的参考序列对比,有2处碱基发生突变,但克隆序列编码的氨基酸序列与参考序列完全一致。这两处碱基应为单核苷酸多态性（SNP）位点,突变为无义突变,不影响蛋白的表达。结论成功克隆了Atoh
其他文献
目的采用HPLC法对处方中主要成分芍药苷进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,以KromasilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-1.5 mL/L磷酸（12∶88）,流速1 mL/m
目的探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）移植对5/6肾切除大鼠肾损伤的保护作用,观察BMSCs对肾组织Bcl-2、Bax表达的影响。方法将雄性SD大鼠BMSCs用PKH26标记后注入受体雌性SD大鼠体内
巨化摄影家协会成立于1985年初，是浙江省摄影家协会直属会员单位，现有会员156人，其中中国摄影家协会会员6人，省级会员16人。
目的体外研究Hedgehog（HH）信号通路阻断剂Cyclopamine和抗血管生成剂YH-16对胰腺癌细胞株BxPC-3的抑制作用。方法以Cyclopamine和YH-16单独或联合干预BxPC-3细胞,MTT法观察药物
目的建立体外非接触共培养模型,诱导小鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）向肺泡上皮细胞的分化。方法分三组,每组6例。对照组：小鼠MSCs单独培养组;实验组A：正常肺组织单细胞悬液＋MSCs;实验
马铃薯是我国重要的农作物之一，由于自身的抗寒能力强，因此可以在高寒地区生长。但是，当前马铃薯种植仍旧采用粗放型种植管理模式，严重阻碍着马铃薯种植业的进一步发展，尤其是影响