【摘 要】
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目的 用荧光定量PCR法分别检测咽拭子和外周血标本EB病毒核酸，将结果进行统计对比，探讨其结果是否一致.方法 采用实时荧光PCR法同时检测疑似感染患者和正常人的外周血和咽
【出 处】
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第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
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目的 用荧光定量PCR法分别检测咽拭子和外周血标本EB病毒核酸，将结果进行统计对比，探讨其结果是否一致.方法 采用实时荧光PCR法同时检测疑似感染患者和正常人的外周血和咽拭子EB病毒DNA拷贝数，将结果进行对比.结果 疑似感染患者咽拭子EB病毒阳性率49.4％远高于正常人咽拭子13.3％阳性率，差异有统计学意义(P＜0.05)；疑似感染患者外周血EB病毒阳性率19.1％高于正常人外周血阳性率7.2％，差异有统计学意义(P＜0.05)；同一个患者同时取咽拭子检测EB病毒阳性率51.6％高于外周血阳性率18.3％，差异有统计学意义(P＜0.05)，且同一患者的鼻咽拭子检测病毒载量(1.0×102～3.17×107)也高于外周血检测病毒载量为(4.5×102～2.84×105)，差异有统计学意义(P＜0.05).结论 用荧光定量PCR法检测咽拭子标本阳性率较外周血阳性率更高，更能及时准确的监测EB病毒在体内的实际复制情况，且标本采集方便，值得在临床推广应用.
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