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利用荧光定量PCR检测重组毕赤酵母外源纤溶酶抑制剂Textilinin-1基因的拷贝数。
方法采用双标准曲线法，以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH)基因为内源参照基因，分别利用含有GAPDH和Textilinin-1基因的质粒，进行荧光定量PCR反应，建立标准曲线。对重组毕赤酵母基因组进行荧光定量PCR反应，通过标准曲线计算出外源Textilinin-1基因在毕赤酵母基因组中的拷贝数。
结果GAPDH和Textilinin-1基因的扩增效率分别为95.04%和96.36%。两条标准曲线的决定系数均为0.999，且均具有良好的重复性。共检测10个单菌落，均得到Textilinin-1基因拷贝数为2。
结论建立的方法能够鉴定重组毕赤酵母中Textilinin-1基因的拷贝数。