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目的
观察氨甲酰促红细胞生成素(CEPO)对实验大鼠脑缺血后LINGO-1、生长相关蛋白(GAP-43)表达及脑梗死体积的影响，探讨CEPO对脑缺血后神经再生的促进作用。
方法将48只SD大鼠分为假手术组、缺血对照组及氨甲酰促红细胞生成素治疗组(简称CEPO治疗组)，采用线栓法将缺血对照组、CEPO治疗组大鼠制成大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。各组大鼠于脑缺血90 min后拔出线栓，CEPO治疗组同时注射0.5 ml CEPO，缺血对照组及假手术组均注射0.5 ml生理盐水。于缺血再灌注第7天时处死各组大鼠，采用免疫印迹技术检测LINGO-1和活化型caspase-3表达；采用免疫组化染色技术检测GAP-43表达；采用甲酚紫染色法检测各组大鼠脑梗死体积及脑水肿情况。
结果假手术组、缺血对照组及CEPO治疗组LINGO-1表达值分别为(0.25±0.02)、(1.22±0.06)和(0.66±0.05)，各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。假手术组大鼠脑皮质未见活化型caspase-3表达，缺血对照组缺血脑皮质活化型caspase-3表达值上升至(86.6±10.2)%，CEPO治疗组则下降至(40.3±8.7)%，各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。假手术组、缺血对照组及CEPO治疗组GAP-43阳性表达值分别为0、(55.02±1.62)个/HP和(72.11±3.23)个/HP，各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。另外CEPO治疗组脑梗死体积及脑水肿程度均显著小于缺血对照组(P<0.05)。
结论脑缺血后给予CEPO干预能抑制实验大鼠脑梗死部位LINGO-1及活化型caspase-3表达、促进GAP-43蛋白表达、减小脑梗死体积及脑水肿程度，从而发挥促神经再生作用。