目的:基于网络药理学方法探讨佩兰干预2型糖尿病的作用机制。方法:首先利用TCMSP和UniP rot数据库对佩兰的活性成分及蛋白靶点进行筛选预测,并在Cytoscape3.7.2软件上构建“活性成分-靶点”图;其次,在Gene Cards、Drug Bank数据库中获得疾病靶点,并通过韦恩图取得二者交集靶点,导入STRING数据库进行PPI分析;最后在Metascape数据库进行GO功能、KEGG通路富集分析,并利用微生信在线软件构建核心靶点GO富集分析图和KEGG通路富集分析气泡图。结果:经网络药理学分析得到佩兰7个有效活性成分、79个蛋白靶点,1209个疾病靶点;佩兰干预2型糖尿病涉及AKT1、TP53、JUN、IL6、TNF、VEGFA、MAPK1等45个关键靶点;关键通路主要涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、白细胞介素-17信号通路、胰岛素抵抗信号通路等242条通路（P＜0.01）,其中多条通路与2型糖尿病密切相关。结论:佩兰干预2型糖尿病的作用机制涉及多靶点、多通路,且大多与细胞凋亡与炎症因子密切相关,为临床应用芳香化浊类药物治疗2型糖尿病提供新思路,同时验证了浊毒理论在治疗2型糖尿病中发挥的重要作用。