疏肝解郁胶囊治疗消化道出血禁食诱发酒精依赖综合征疗效观察

来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fencer_20
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目的探讨疏肝解郁胶囊治疗消化道出血禁食诱发酒精依赖综合征(ADS)的临床疗效。方法选取医院2018年7月至2020年12月收治的消化道出血禁食诱发ADS患者200例,随机分为对照组和研究组,各100例。两组患者均予常规戒酒和地西泮片治疗,研究组患者加用疏肝解郁胶囊,均持续治疗6周。结果研究组患者的总有效率为97.00%,显著高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和心理健康症状自评量表(SCL-90)评分、摄食素水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(
其他文献
目的探讨参麦注射液活性成分对细胞色素P450(CYP450)的影响机制。方法搜索网络药理学网上数据库参麦注射液中红参和麦冬的化学成分,并通过口服生物利用度(OB)和胃肠道吸收筛选其活性成分,作为分子对接的配体;检索相关文献,整理参麦注射液对CYP450酶有影响的亚型,作为分子对接的受体;通过Autodock Tools v 1.5.6软件对配体和受体进行分子对接。结果共筛选出155个参麦注射液的化学成分(红参88个、麦冬67个);以胃肠道吸收高和OB≥0.55为筛选标准,参考已有报道筛选参麦注射液活性成分
目的促进静脉滴注药物的安全使用,为临床成品输液的规范性操作提供参考。方法查阅374份静脉滴注药品说明书,按药品作用的系统类别,从滴速限制、输液器具使用和配置时限3个方面对标注情况进行分类总结,再根据不同滴速表述类型、不同输液器类型及不同配置时限分别进行统计与分析。结果滴速限制标注率为69.79%(261/374),其中西药注射剂标注率为67.56%(227/336),中药注射剂标注率为89.47%(34/38);有明确溶剂量及静脉滴注时间的药品说明书占42.91%(112/261);输液器具使用标注率为1
目的探讨促进医院科技成果转化的有效路径和措施。方法通过分析医院科技成果转化存在的问题,结合实践,就畅通医院科技成果转化路径和破除瓶颈障碍提出对策与建议。结果我国医院科技成果转化率整体偏低,存在转化意识淡薄、科技成果成熟度低、国有资产管理风险等问题。结论建议通过政策制度、机构组织、管理体系、平台搭建等路径构建成果转化体系,并配套管理及服务措施,以推动医院科技成果转化快速发展。
目的探讨阿比多尔、奥司他韦、法匹拉韦3种口服抗流感病毒药物的药理特性,为临床的合理使用提供参考。方法通过阅读文献、药品说明书、诊疗指南等,3种口服抗流感病毒药物的药理差异。结果奥司他韦耐药性稍差,但安全性数据更完善;3种口服抗流感病毒药物的有效性无明显差异。结论3种口服抗流感病毒药物均能有效用于甲、乙型流感病毒的治疗。
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴肺部损害患者CT定量参数与血清抗核抗体谱的相关性。资料与方法选择经病理确诊为SLE患者94例并加以免疫药物治疗。根据患者是否存在肺部损害将其分为肺部损害组36例和肺部无损害组58例,分别检测患者治疗前后7 d CT扫描结果与血清抗体谱变化情况。采用多层螺旋CT扫描及后处理技术获得肺部损害G值和肺小血管截面积与肺截面积比值(%CSA)等定量参数;采用免疫印迹法检测血清抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(ds-DNA)和抗可溶性抗原抗体(ENA)表达水平;分析G值、%CSA
目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因素方差分析法和t检验分析样品的均匀性和稳定性。对能力验证结果进行统计与分析,评价实验室的检测能力。结果全国共152个实验室报名参加,涉及31个省(市)、自治区;共回收148个检测结果,整体满意率为93.38%(141/151),其中,食药监系统满意率为96.81%(91/94),企业满意率为87.04%(47/54),科研院所满意率为100.00%(1/1),检验检测机构满意率为100
目的探讨补阳还五汤联合心肺复苏治疗心脏骤停的疗效,以及对患者血清缺血修饰白蛋白(IMA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。方法选取医院2017年6月至2020年6月收治的心脏骤停患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。两组患者均予以心肺复苏,观察组患者加用补阳还五汤,均连续治疗4周。结果观察组患者的总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者的动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高,动脉血二氧化碳分压显著降低(P<0.
目的探讨应用宽体探测器CT行自由呼吸、非门控心脑联合CT血管成像(CTA)的可行性。资料与方法招募具有心脑血管疾病危险因素志愿者24例纳入研究组,采用宽体探测器CT(GE revolution CT)行自由呼吸、非门控心脑血管联合扫描。同期纳入行心电门控宽体探测器冠状动脉CTA患者21例作为对照。分别测量所有研究对象升主动脉根部平均CT值、对比噪声比(CNR)及各心腔的平均CT值。采用4分法行冠状动脉节段评分评估两组冠状动脉成像图像质量;计算两组辐射剂量。结果研究组与对照组冠状动脉主观图像质量评分(3.1
目的探讨吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取安徽省亳州市人民医院2019年8月至2020年8月收治的晚期NSCLC患者180例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各90例。两组患者均静脉滴注培美曲塞,观察组患者加用吉非替尼。两组均连续给药9周。结果观察组患者的客观缓解率为36.67%,显著高于对照组的22.22%(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清肿瘤标志物犤细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(V
目的为我国药品紧急使用授权制度的建立提供政策建议。方法采用文献调研法系统梳理我国在新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情中使用未上市药品或超药品说明书用药应遵循的法律依据;采用专家咨询法分析我国现有法律法规在应对该类情况时存在的不足;借鉴美国经验,提出完善我国相关制度的建议。结果与结论我国在新冠肺炎疫情期间使用未上市药品或超药品说明书用药的情况普遍存在,但该类做法的法律依据有待完善。我国现行的药品特别审批制度及其他特殊审批通道均不能解决公共卫生应急状态下的药品紧急使用问题,亟须完善药品紧急使用的上位法,设计