【摘 要】
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目的 观察Notch通路在高浓度葡萄糖透析液所致大鼠腹膜纤维化模型中的变化并探讨其可能机制.方法 给予SD雄性大鼠每日腹腔注射高浓度葡萄糖腹膜透析液,于实验后2周和4周杀检.
【机 构】
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中山大学附属第一医院肾内科,广州,510080
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目的 观察Notch通路在高浓度葡萄糖透析液所致大鼠腹膜纤维化模型中的变化并探讨其可能机制.方法 给予SD雄性大鼠每日腹腔注射高浓度葡萄糖腹膜透析液,于实验后2周和4周杀检.取壁层腹膜组织行光镜检查;免疫印迹检测转化生长因子β1(TGF-β1)、E钙黏蛋白(E-cadherin)、a平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)的表达;RT-PCR检测Notch通路的下游靶基因Hes-1的表达;免疫印迹和RT-PCR检测Notch配体Iagged-1和Notch通路的负性调节因子Numb的表达.结果 HE染色显示模型组腹膜明显增厚,间皮细胞减少;Masson染色显示壁层腹膜中可见明显的胶原沉积.与健康对照组相比,模型组的TGF-β1、α-SMA和Col Ⅰ的表达增加而E-cadherin的表达下降(均P
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