【摘 要】
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根据已发表的猪IgG H链序列,设计了1对通用引物,从猪外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IgGH链基因CH2-CH3序列,并克隆入pMD18-T Simple载体,转化大肠杆菌DHSa感受态细胞,经Sol
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院,上海市农业科学院畜牧兽医研究所,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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上海市农业科学院科技发展计划项目(院科发2006-08)
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根据已发表的猪IgG H链序列,设计了1对通用引物,从猪外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IgGH链基因CH2-CH3序列,并克隆入pMD18-T Simple载体,转化大肠杆菌DHSa感受态细胞,经Sol Ⅰ和XbaⅠ双酶切鉴定,筛选出阳性克隆。核酸序列测定分析表明,IgG H链基因CH2-CH3序列全长为669bp,编码CH2-CH3的221个氨基酸和J区的1个脯氨酸。利用DNASTAR软件将其与猪IgG H链各CH2-CH3序列进行比较,发现其与U03778-1、U03779-2a、U0
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