【摘 要】
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本研究的目的是通过分子克隆、原核表达和蛋白纯化技术获得山羊GST-Sox2融合蛋白。用RT-PCR方法从山羊（Capra hircus）肠组织克隆了c-Myc基因,通过TA克隆,构建了pMD18-T-Myc质粒
【基金项目】
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广西区自然科学基金项目（桂科自No.0728019,桂科自No.0991043）, 广西亚热带生物资源保护利用重点实验室开放课题（No.SB0907）, 广西大学科研基金项目（No.X081102）共同资助
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本研究的目的是通过分子克隆、原核表达和蛋白纯化技术获得山羊GST-Sox2融合蛋白。用RT-PCR方法从山羊（Capra hircus）肠组织克隆了c-Myc基因,通过TA克隆,构建了pMD18-T-Myc质粒。DNA测序证明,山羊c-Myc全长cDNA约1320bp,该序列包含一个完整的开放阅读框,编码439个氨基酸,经分析该序列与绵羊（Ovisaries）的c-Myc序列同源性为99.2%。将该cDNA片段亚克隆至pGEX-KG载体,构建了重组质粒pGEX-KG-Myc。经酶切鉴定和测序,将重组质粒导
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