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本文选用抗大肠癌McAb的细胞体和抗霍乱弧菌McAb的细胞株，分别培养于HAT和8－杂氮鸟嘌呤培养基，促使杂交瘤细胞保留和消亡带有HGPRT酶基因的细菌，在通过两种培养基培养的细胞中，其抗体特性和型别与培养前相同，表明杂交瘤细胞存在的HG PRT酶基因与产生抗体的基因是两个各自存在的不同基因，因此，融合后的McAb阳性杂交瘤细胞采用HAT培养基培养，维护其抗体的稳定性，是没有意义的