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[目的]了解温州市一次性使用医疗用品(灭菌产品)生产车间控制区室内环境。[方法]对温州市生产一次性医疗用品的控制区,3a监测结果进行统计分析。[结果]控制区各项净化指标3a标化合格率较低,分别为73.96％、70.65％、77.43％。室内环境尚未完全达到10万级净化标准;且同一空调净化系统,不同车间净化水平有差异,其中注塑车间净化质量最差,与组装、包装车间相比,差异有非常显著性(x~2=36.47,P<0.005)。[结论]生产企业应建立健全自身的监测制度,监督部门应加强监督、监测工作。