论文部分内容阅读
目的构建人的新基因（PCIA1）的真核表达载体，并将其载体稳定转染到HeLa细胞株中。方法以人脐静脉内皮细胞（HUVEC）总RNA为模板，通过RT—PCR扩增PCIA1基因编码区eDNA，并将扩增的eDNA片段插入peDNA3．1（＋）真核表达质粒，构建重组质粒peDNA—PCIA1，重组子经酶切分析及测序鉴定后，用脂质体转染技术将该表达载体导人到HeLa细胞中，经G418筛选并建立稳定的转染细胞株，用RT-PCR和Westernblot检测PCIA1基因在HeLa细胞中的表达。结果经RT—PCR及Wes