【摘 要】
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目的:建立复方丹参方中丹参、三七指纹图谱。方法:采用Waters Acquity UPLC（色谱柱为50 mm×2.6 mm,1.7μm）,流动相为0.02%磷酸（A）和0.02%磷酸的80%乙腈（B）进行梯度洗脱,柱温为40±
【基金项目】
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“西部之光”人才培养计划[中国科学院厅局文件人字(2014)91号]
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目的:建立复方丹参方中丹参、三七指纹图谱。方法:采用Waters Acquity UPLC（色谱柱为50 mm×2.6 mm,1.7μm）,流动相为0.02%磷酸（A）和0.02%磷酸的80%乙腈（B）进行梯度洗脱,柱温为40±0.15℃,流速为0.42mL·min-1,检测波长:203nm,进样量:3μL。对10批不同丹参饮片进行分析,使用（2004A版）由国家药典委员会制定颁布的相似度软件评估其相似度。结果:建立了复方丹参方中丹参、三七提取液的指纹图谱,10批丹参饮片在此指纹图谱中的相似度均大于0.932。因人参皂苷Rg1信号强,峰形好,故以人参皂苷Rg1为参照峰,确定了15个共有峰,相对保留时间的RSD<1%,相对峰面积的RSD<3%,确定了5个特征峰,其中2个特征峰来源于组方中的丹参,3个特征峰来源于组方中的三七。结论:此色谱条件能将丹参、三七简单、方便的于同一图谱中展现出来,10批丹参饮片质量稳定。为复方丹参方的质量评价、指导临床用药、制剂设计提供科学的依据。
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