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目的 探索提高急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)检测技术.方法构建实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测TCRVyI-Jγ基因重排技术并定量分析36例ALL患者的检测结果.结果建立的实时荧光定量PCR方法的灵敏度为10-4水平.36例患者荧光定量PCR方法检测结果初治组为(7.38±6.65)×10,完全缓解(CR)组为(1.02±1.08)×10-2,造血干细胞移植(HSCT)组为(3.89±5.65)×10-3.CR组和HSCT组TCRVγI-Jγ基因重排水平显著低于初治组(P值均为0.001),HSCT组MRD水平显著低于CR组(P＜0.05).6例HSCT后检测阳性病例中2例MRD水平＜1×10-3,获长期无病生存,另4例MRD水平较高患者一年内均出现复发.结论所建立的实时荧光定量PCR方法简便、快速、灵敏及特异;实时荧光定量检测缓解期ALL患者MRD水平对预测预后有一定的意义。