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“挑战无情命运！获取精彩人生！”这是李雅楠的人生座右铭。
李雅楠是一个患有脑瘫病的24岁的女孩儿。1986年寒冬降生在辽宁省营口市。她母亲生她是在一家私人诊所里，因为医疗条件落后致使难产。小雅楠在母亲的腹中苦苦挣扎了一天一夜，最终通过电流被吸出。诞生的一瞬，她没有哭声，通身没有血色，只有一丝微弱的呼吸游离在毫无起伏的胸口。当时医生对她下了死亡的判决，即使侥幸活过来，也会是终生残疾。但是她的父母不抛弃，为她争取了活下来的机会。这个倔强的小躯体每日靠打点滴维持生命，她在保温箱里整整呆了11天，终于发出了第一声令人惊奇的啼哭。雅楠曾对我说：“我对出生时时刻照顾我的医生怀有一生的感恩。当然，更忘不了给予我生命的父母亲。”
雅楠终于艰难的活下来。由开始无法进食到如今可以吃奶，这样的转变给她的父母带来了极大的兴奋。但是，三个月的时间，小雅楠依然周身软绵绵的，毫无支撑力，五个月的时间，仍然无法爬行，到七八个月的时候，还是东倒西歪不能坐立。父母焦急万分，带她四处寻医问药，最终被医生再次判定为“小儿脑瘫”，医生说她需要在轮椅上度过一生。为此，雅楠的父母要倾尽全力医治女儿的病。他们通过电视、报纸上及亲戚朋友的帮助寻求各种医治方法，尝试了针灸、按摩、拔罐、吃汤药等方法，幼小的雅楠在心理和身体上承受着巨大折磨。但各种治疗都没有起色。雅楠下半身无法支撑，双手不听使唤，口齿无法表达清晰的语言。父母为了她，吃尽了苦头，母亲为了能更好地照顾她，甚至辞去了工作。
到了上学的年纪，因残疾，雅楠无法入学。看着和自己同龄的小朋友们背着书包去上学，雅楠感到了莫名的孤寂，她羡慕窗外飞过的自由自在的鸟儿，羡慕小朋友们可以读书识字，羡慕他们可以蹦蹦跳跳地玩耍。她背着母亲，不知多少次流下了委屈的眼泪。其实，作为母亲的，早就察觉了，没有办法，她只能为她借来邻居家孩子读过的课本，自己辅导雅楠学习。抱着课本，小雅楠如获至宝，如饥似渴地扎在书页里，痴痴的咀嚼。她在书中找到了快乐，又用自己的压岁钱买来更多的书，从此，书籍成为了她最知心的朋友。渐渐地无法用语言表达的遗憾，被用文字倾诉的欲望所代替，她决定拿起笔写出自己的心声。因为双手不听使唤，她只能靠这双被她自认为灵巧的双脚来完成。这岂是件容易的事儿？她用脚趾夹住笔，在纸上一笔一笔地写，没有人认得出她写的是什么。她终于哭了，放肆、无所顾忌地大哭，试图甩掉笔杆打消念头。脚趾间钻心的痛，但她不服输，一次又一次把笔塞在肿胀的流血的脚趾间，继续在纸上画着。当龙飞凤舞的图文转变成歪歪扭扭的排列，又到能被一般人所识别的过程，雅楠付出了超出常人的毅力和艰辛。为了坚持写字，小指甲被磨掉，鲜血浸红了白纸。而每次伤口痊愈需要十天半月的时间，她等不及，对文字的执著让她及早的握起笔。泪水、汗水交织和隐忍的痛苦终于换来了成绩。她开始尝试着写些短文发表到杂志和报纸。她深刻地记得自己发表的第一篇小短文《童年的椅子》，当时，母亲激动地拥抱着她泪流满面。从那以后，雅楠阅读了大量的经典书籍，学习了大量的写作专业知识，为自己补充薄弱的写作基础，开始慢慢地走上了写作之路。在某种意义上，她的生活和常人画上了等号，甚至有过之而无不及。她可以到户外走走，亲近大自然，闻闻花香，听听鸟语……
现在的雅楠，可以把心中所有的希望与善美付诸笔端，延展在人们的面前。那股特有的坚韧和决绝，令人佩服。她说：“虽然上帝没有给我一双能够任意支配的手，但是我要感谢上帝给了我一双灵巧的脚。”就这样，她在2005年用这双脚，苦苦奋斗了一百多个日日夜夜，写就了第一部中篇小说《情思》，并在营口市文联的大力支持下，刊载在《辽河》杂志上，这不能不说是一个奇迹。雅楠用行动挑战了自我极限！
现在雅楠把每天吃饭和睡觉的时间除掉，剩下的所有时间都倾注在写作上。由于长时间处于坐姿，她的脊柱严重变形，她写几个字就得停下来休息一会儿，以减轻疼痛，然后继续写下去。
雅楠用这双脚在电脑键盘上敲击出了热情的文字。由于长期和她QQ聊天的时候，作者发现自己的手竟没有她的脚打字快。这着实让我钦佩和汗颜！她用坚韧的心灵滋润的双脚，可以写字，画画，甚至做些织毛衣、毛裤与袜帽，及穿针引线缝缝补补的活计。我一个四肢健全的人竟然没有做到。她学会了爱自己，爱家人，爱他人。对自己的人生提出了更高的要求，要做一个对社会有用的人。她在新浪网上安了一个传递爱的巢，给自己取名为“知音鸟儿”，并开通了“知音鸟儿信箱”。她希望帮助在现实社会中心灵空虚、烦闷、苦楚的人们，利用“爱心博”相互交流、鼓励、支持，并尽全力为需要帮助的朋友们解疑答惑，以走出精神的困惑。她曾对我说，她很遗憾今生不能做一名白衣天使，救死扶伤。作者突然觉得，她已经是一位出色的白衣天使，她正以挑战生命极限的言行为全天下的人做着活生生的心理医疗。作者相信，治愈一个人的精神疾病比治愈一个人的身体疾病更为重要。
我曾半开玩笑地对她说，“断翅的鸟”放在你的身上不合时宜，你是一只征服天空的猎鹰。她天真充满希翼地笑，如果是断了翅的鸟在翱翔，是不是比鹰更勇敢、更向往天空呢？我惊叹她的坦然、勇敢和坚韧，我需要踮着脚尖，仰着头去读她。作为雅楠的一个朋友，我真心希望通过《百姓生活》这个良好的平台，为她的“爱心博”以及她做一点点我们力所能及的帮助。我希望所有阅读此文的朋友们，都能为她的“爱心博”真心的传递，将人世间的这份爱真心的传递。
编后：在阅读和编辑稿件的过程中，作为编辑，我始终是在感动着、感慨着和由衷地钦佩着。以至于编辑到一半，不得不放下笔，去看雅楠──一个脑瘫女孩的“知音鸟儿” 博客，用邮箱和她联系沟通。我只想说，她的坚强，她的善美，她的执著，感天动地！雅楠身上所彰显出来的精神，不正是我们中华民族英勇顽强和奋勇拼搏的精神吗？多么值得我们学习！今天，我们特别发表这篇爱玲同志采写她的专访，同时也发表雅楠姑娘专门为本刊写的《不能因为就业困难就不考大学了》的由衷心声，希望引起全中国人特别是青年人深思一个问题：在前进的道路上，我们应该以什么样的心态面对困难和克服困难，以实现自身的人生价值？
编辑部决定把雅楠的博客地址（http://blog.sina.com.cn/ziyinniaoer）、邮箱（[email protected]），QQ（596376509），通信地址（辽宁省营口市， 邮编：115000）告诉大家，去看看，去聊聊？和雅楠交朋友，谁都会受益匪浅的。
李雅楠是一个患有脑瘫病的24岁的女孩儿。1986年寒冬降生在辽宁省营口市。她母亲生她是在一家私人诊所里，因为医疗条件落后致使难产。小雅楠在母亲的腹中苦苦挣扎了一天一夜，最终通过电流被吸出。诞生的一瞬，她没有哭声，通身没有血色，只有一丝微弱的呼吸游离在毫无起伏的胸口。当时医生对她下了死亡的判决，即使侥幸活过来，也会是终生残疾。但是她的父母不抛弃，为她争取了活下来的机会。这个倔强的小躯体每日靠打点滴维持生命，她在保温箱里整整呆了11天，终于发出了第一声令人惊奇的啼哭。雅楠曾对我说：“我对出生时时刻照顾我的医生怀有一生的感恩。当然，更忘不了给予我生命的父母亲。”
雅楠终于艰难的活下来。由开始无法进食到如今可以吃奶，这样的转变给她的父母带来了极大的兴奋。但是，三个月的时间，小雅楠依然周身软绵绵的，毫无支撑力，五个月的时间，仍然无法爬行，到七八个月的时候，还是东倒西歪不能坐立。父母焦急万分，带她四处寻医问药，最终被医生再次判定为“小儿脑瘫”，医生说她需要在轮椅上度过一生。为此，雅楠的父母要倾尽全力医治女儿的病。他们通过电视、报纸上及亲戚朋友的帮助寻求各种医治方法，尝试了针灸、按摩、拔罐、吃汤药等方法，幼小的雅楠在心理和身体上承受着巨大折磨。但各种治疗都没有起色。雅楠下半身无法支撑，双手不听使唤，口齿无法表达清晰的语言。父母为了她，吃尽了苦头，母亲为了能更好地照顾她，甚至辞去了工作。
到了上学的年纪，因残疾，雅楠无法入学。看着和自己同龄的小朋友们背着书包去上学，雅楠感到了莫名的孤寂，她羡慕窗外飞过的自由自在的鸟儿，羡慕小朋友们可以读书识字，羡慕他们可以蹦蹦跳跳地玩耍。她背着母亲，不知多少次流下了委屈的眼泪。其实，作为母亲的，早就察觉了，没有办法，她只能为她借来邻居家孩子读过的课本，自己辅导雅楠学习。抱着课本，小雅楠如获至宝，如饥似渴地扎在书页里，痴痴的咀嚼。她在书中找到了快乐，又用自己的压岁钱买来更多的书，从此，书籍成为了她最知心的朋友。渐渐地无法用语言表达的遗憾，被用文字倾诉的欲望所代替，她决定拿起笔写出自己的心声。因为双手不听使唤，她只能靠这双被她自认为灵巧的双脚来完成。这岂是件容易的事儿？她用脚趾夹住笔，在纸上一笔一笔地写，没有人认得出她写的是什么。她终于哭了，放肆、无所顾忌地大哭，试图甩掉笔杆打消念头。脚趾间钻心的痛，但她不服输，一次又一次把笔塞在肿胀的流血的脚趾间，继续在纸上画着。当龙飞凤舞的图文转变成歪歪扭扭的排列，又到能被一般人所识别的过程，雅楠付出了超出常人的毅力和艰辛。为了坚持写字，小指甲被磨掉，鲜血浸红了白纸。而每次伤口痊愈需要十天半月的时间，她等不及，对文字的执著让她及早的握起笔。泪水、汗水交织和隐忍的痛苦终于换来了成绩。她开始尝试着写些短文发表到杂志和报纸。她深刻地记得自己发表的第一篇小短文《童年的椅子》，当时，母亲激动地拥抱着她泪流满面。从那以后，雅楠阅读了大量的经典书籍，学习了大量的写作专业知识，为自己补充薄弱的写作基础，开始慢慢地走上了写作之路。在某种意义上，她的生活和常人画上了等号，甚至有过之而无不及。她可以到户外走走，亲近大自然，闻闻花香，听听鸟语……
现在的雅楠，可以把心中所有的希望与善美付诸笔端，延展在人们的面前。那股特有的坚韧和决绝，令人佩服。她说：“虽然上帝没有给我一双能够任意支配的手，但是我要感谢上帝给了我一双灵巧的脚。”就这样，她在2005年用这双脚，苦苦奋斗了一百多个日日夜夜，写就了第一部中篇小说《情思》，并在营口市文联的大力支持下，刊载在《辽河》杂志上，这不能不说是一个奇迹。雅楠用行动挑战了自我极限！
现在雅楠把每天吃饭和睡觉的时间除掉，剩下的所有时间都倾注在写作上。由于长时间处于坐姿，她的脊柱严重变形，她写几个字就得停下来休息一会儿，以减轻疼痛，然后继续写下去。
雅楠用这双脚在电脑键盘上敲击出了热情的文字。由于长期和她QQ聊天的时候，作者发现自己的手竟没有她的脚打字快。这着实让我钦佩和汗颜！她用坚韧的心灵滋润的双脚，可以写字，画画，甚至做些织毛衣、毛裤与袜帽，及穿针引线缝缝补补的活计。我一个四肢健全的人竟然没有做到。她学会了爱自己，爱家人，爱他人。对自己的人生提出了更高的要求，要做一个对社会有用的人。她在新浪网上安了一个传递爱的巢，给自己取名为“知音鸟儿”，并开通了“知音鸟儿信箱”。她希望帮助在现实社会中心灵空虚、烦闷、苦楚的人们，利用“爱心博”相互交流、鼓励、支持，并尽全力为需要帮助的朋友们解疑答惑，以走出精神的困惑。她曾对我说，她很遗憾今生不能做一名白衣天使，救死扶伤。作者突然觉得，她已经是一位出色的白衣天使，她正以挑战生命极限的言行为全天下的人做着活生生的心理医疗。作者相信，治愈一个人的精神疾病比治愈一个人的身体疾病更为重要。
我曾半开玩笑地对她说，“断翅的鸟”放在你的身上不合时宜，你是一只征服天空的猎鹰。她天真充满希翼地笑，如果是断了翅的鸟在翱翔，是不是比鹰更勇敢、更向往天空呢？我惊叹她的坦然、勇敢和坚韧，我需要踮着脚尖，仰着头去读她。作为雅楠的一个朋友，我真心希望通过《百姓生活》这个良好的平台，为她的“爱心博”以及她做一点点我们力所能及的帮助。我希望所有阅读此文的朋友们，都能为她的“爱心博”真心的传递，将人世间的这份爱真心的传递。
编后：在阅读和编辑稿件的过程中，作为编辑，我始终是在感动着、感慨着和由衷地钦佩着。以至于编辑到一半，不得不放下笔，去看雅楠──一个脑瘫女孩的“知音鸟儿” 博客，用邮箱和她联系沟通。我只想说，她的坚强，她的善美，她的执著，感天动地！雅楠身上所彰显出来的精神，不正是我们中华民族英勇顽强和奋勇拼搏的精神吗？多么值得我们学习！今天，我们特别发表这篇爱玲同志采写她的专访，同时也发表雅楠姑娘专门为本刊写的《不能因为就业困难就不考大学了》的由衷心声，希望引起全中国人特别是青年人深思一个问题：在前进的道路上，我们应该以什么样的心态面对困难和克服困难，以实现自身的人生价值？
编辑部决定把雅楠的博客地址（http://blog.sina.com.cn/ziyinniaoer）、邮箱（[email protected]），QQ（596376509），通信地址（辽宁省营口市， 邮编：115000）告诉大家，去看看，去聊聊？和雅楠交朋友，谁都会受益匪浅的。