【摘 要】
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目的:研究盐酸莫西沙星氯化钠注射液致不良反应(ADR)的危险因素,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集2015年1月~2017年6月使用盐酸莫西沙星氯化钠注射
【机 构】
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江汉大学附属医院药剂科; 武汉市红十字会医院人事科;
【基金项目】
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2017年湖北省卫计委科研项目(编号:WJ2017M170)
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目的:研究盐酸莫西沙星氯化钠注射液致不良反应(ADR)的危险因素,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集2015年1月~2017年6月使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液的全部住院患者资料,按照患者性别、年龄、过敏史、用药情况、ADR发生情况等进行调查,通过多因素Logistic分析进行危险因素分析。结果:378例患者中,共有47例发生ADR,发生率为12.43%。其中二重感染25例(6.61%),变态反应10例(2.65%),消化系统反应4例(1.06%)、神经系统反应4例(1.06%)、心血管系统反应3例(0.79%)及肝胆系统反应1例(0.26%)。多因素Logistic回归分析表明,盐酸莫西沙星氯化钠注射液使用疗程(OR=1.579,P=0.007)、合并慢性病(OR=4.188,P=0.043)和ALT(OR=1.080,P=0.030)是盐酸莫西沙星氯化钠注射液致不良反应的危险因素。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液使用疗程长、合并慢性病、ALT水平异常是导致使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液发生ADR可能的危险因素。注意对合并慢性病及ALT水平异常患者的监护、严格控制用药疗程,对减少ADR的发生,具有较为重要的临床意义。
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