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目的
研究艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效与安全性。
方法选取90例活动性类风湿关节炎患者，按随机数字表法分为A组、B组和C组，每组30例。A组患者给予艾拉莫德25 mg口服，2次/d；甲氨蝶呤10 mg口服，1次／周。B组患者给予艾拉莫德25 mg口服，2次/d。C组患者给予甲氨蝶呤15 mg口服，1次／周。根据美国风湿病学会标准判定肿胀及触痛关节数改善达20%、50％和70%（ACR20、ACR50、ACR70）情况，并观察不良反应。
结果A组和B组治疗后ACR20、ACR50和ACR70均高于C组[76.67%（23/30）和60.00%（18/30）比40.00% （12/30）、50.00% （15/30）和33.33% （10/30）比20.00%（6/30）、23.33%（7/30）和13.33% （4/30）比6.67%（2/30）]，而且A组高于B组，差异均有统计学意义（P<0.05）。A组和B组不良反应发生率明显低于C组[16.67%（5/30）和13.33%（4/30）比30.00%（9/30）]，差异有统计学意义（P<0.05）；A组和B组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论单药应用艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎疗效优于甲氨蝶呤，且不良反应少；两者联合应用效果更显著，而且可减少甲氨蝶呤剂量，减少不良反应发生率，值得临床推广应用。